呼伦贝尔结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

一项深度检测，帮您了解结直肠癌的基因特征，为后续治疗方案选择提供重要参考。

适用人群

• 在呼伦贝尔的医院，刚被确诊为结直肠癌，正在寻找下一步治疗思路的人。
• 在呼伦贝尔接受标准治疗后效果不理想，希望探索更多治疗可能性的人。
• 在呼伦贝尔的医院有手术切除或穿刺样本，希望更充分利用样本了解病情的人。
• 在呼伦贝尔担心家族遗传风险，希望通过检测了解自身情况的人。
• 在呼伦贝尔希望了解自身病情预后，为长期健康管理做准备的人。
• 在呼伦贝尔的主治医生建议进行基因检测以辅助制定个性化方案的人。

检测内容

您的治疗方案可以借助更全面的基因信息来完善。这项检测通过对您的组织或血液样本进行分析，在基因层面进行一次系统的扫描。它能检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找其中可能存在的关键突变。这些信息有助于判断是否有合适的靶向药物可用，并评估免疫治疗药物（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能产生的效果。同时，检测也会分析林奇综合征相关的基因状态，并评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI），这些都是在制定综合治疗方案时的重要参考。需要了解的是，这是一项针对已知重要基因的检测，能为用药选择和遗传风险评估提供有价值的信息，但它并非对您整个基因组的测序。检测基于目前的科学认知，其结果需要由医生结合您的具体情况来解读。

检测流程

检测过程相对便捷。您无需特意空腹。关键在于获取合格的检测样本。根据您的情况，可以使用在医院手术或穿刺时留存的组织样本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织），这通常是最佳选择。如果无法获取组织，也可以考虑使用您在全身体检时抽取的血液（全血）作为替代样本。采样过程本身（如抽血或穿刺）是常规医疗操作，会有轻微短暂的不适感。您在呼伦贝尔的医疗机构完成采样后，样本会由专业物流安全送至检测中心。您也可以根据检测机构的指引，通过邮寄方式寄送已合规处理的组织切片或玻片。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在指定的基因范围内具有很高的分析准确度。检测在符合规范的实验室内进行，流程严谨，能有效识别报告中列出的各类基因变异。样本处理和数据分析全程有严格的质量控制。它是一种成熟的检测手段，安全性有保障。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和检测极限。如果送检的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响检测结果的可靠性，检测报告会对此进行说明。最终的用药决策，务必由您的医生结合临床表现、影像学检查等其他信息综合判断。

详细流程

1. 在呼伦贝尔通过电话或线上渠道，与顾问初步沟通，确认检测需求与样本情况。
2. 签署知情同意书并完成支付安排，检测费用为自费项目。
3. 根据指导，在呼伦贝尔的合作医院或机构采集样本（组织或全血）。
4. 样本由专业人员处理、标记，并通过冷链物流安全转运至实验室。
5. 实验室接收样本后，进行DNA提取、文库构建、上机测序和生物信息分析。
6. 由专业团队生成并审核检测报告，确保数据准确性和解读专业性。
7. 报告完成后，您会收到通知，可以通过线上系统或邮寄方式获取电子版及纸质版报告。
8. 提供呼伦贝尔本地的报告解读服务，由专业人士协助您理解报告内容。

• 请务必提前与您的医生沟通，确认进行此项检测的必要性，并获取合格的样本。
• 如果您计划使用组织样本，请提前联系病理科，了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
• 支付前请确认检测总费用，并了解该费用为一次性支付，后续无隐形收费。
• 请留存好您的样本编号和检测合同，以便后续查询进度。
• 收到报告后，建议在医生指导下进行解读，勿自行判断并更改治疗方案。
• 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
• 检测周期约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本之日起计算，节假日可能顺延。
• 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。